2021年7月24日

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又一新冠疫苗或7月面向青少年使用

 

美国新闻网6月10日综合,Moderna周二表示,已向食品和药品管理局(FDA)递交紧急使用授权申请,以向12至17岁未成年人接种其新冠疫苗。

如果获得批准,Moderna将成为继辉瑞之后,第二种面向未成年人接种的新冠疫苗,也将在下个学年之前大幅增加初高中学生可用的疫苗数量。辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech已在5月份获准为12至15岁的儿童接种他们的新冠疫苗。

Moderna上月底表示,在一项针对12至17岁青少年的研究中,其新冠疫苗100%有效。超过3700名青少年参与了Moderna的中后期新冠疫苗试验。该公司称,在接种一剂疫苗的参与者中观察到一例新冠病例,有效性为93%,在接种两剂疫苗的参与者中未观察到新冠病例,使其有效性达到100%。

Moderna还表示,迄今为止尚未发现任何重大安全隐患,其疫苗副作用与早期成人试验中看到的副作用基本一致。该公司表示,第二次接种后最常见的副作用是头痛、疲劳、肌肉疼痛和发冷。

FDA预计将会批准Moderna疫苗面向青少年使用,审批流程大约需要1个月。例如,辉瑞在4月9日要求扩大其疫苗在青少年中的使用范围,并于5月10日获得了FDA批准。

卫生专家说,70%至85%的美国人口需要接种新冠疫苗以实现群体免疫。在一些成年人可能拒绝接种的情况下,面向约占美国总人口20%的青少年接种疫苗被视为结束疫情的关键。

专家还表示,给孩子们接种疫苗还可能加速课堂教学的回归,并有助于体育、艺术和其他课外活动的全面开放。

5月28日,疾病控制与预防中心(CDC)放宽了对夏令营的公共卫生指南,称完全接种疫苗的青少年不需要戴口罩,也不需要与他人保持6英尺的距离。

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